叔丁基鋰 | 美容美髮公開資訊
叔丁基鋰[編輯]...叔丁基鋰（化學式：(CH3)3CLi），也稱t-丁基鋰，是一個有機鋰化合物，是有機合成中的超強鹼。以簇合物存在，可以拔去很多碳氫化合物的氫， ...
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叔丁基鋰 IUPAC名tert-Butyllithium[來源請求]別名 tert-丁基鋰、t-丁基鋰 識別 CAS號 594-19-4 YPubChem 638178 ChemSpider 10254347 SMILES Beilstein 3587204 UN編號 3394 EINECS 209-831-5 性質 化學式 LiC4H9 莫耳質量 64.055 g·mol⁻¹ 外觀 無色固體 密度 0.66 g/cm3沸點 36-40 °C（309-313 K） 溶解性（水） 分解 pKa 45–53 危險性 GHS危險性符號 GHS提示詞 危險 H-術語 H225, H250, H260, H300, H304, H310, H314, H330, H336, H411 P-術語 P210, P222, P223, P231+232, P370+378, P422 NFPA 7044
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相關物質 相關化學品 正丁基鋰仲丁基鋰 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。
叔丁基鋰（化學式：(CH3)3CLi），也稱t-丁基鋰，是一個有機鋰化合物，是有機合成中的超強鹼。以簇合物存在，可以拔去很多碳氫化合物的氫，包括苯。
叔丁基鋰高度易燃，可在空氣中自燃，儲存時必須以乾燥氮氣保護，使用時也必須非常小心。
叔丁基鋰中C-Li鍵高度極化，具有以下共振式，可作碳負離子源：[1]
叔丁基鋰比正丁基鋰鹼性更強，主要用於脫去有機化合物的活性氫，如胺及醚的α位。例如，室溫下叔丁基鋰可使四氫呋喃在數分鐘內分解：
K. P. C. Vollhardt, N. E. Schore: Organische Chemie. 3. Auflage. Wiley-VCH, 2005, ISBN 978-3527298198
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