正丁基锂 | 美容美髮公開資訊
正丁基鋰(英文簡稱BuLi),常简称为丁基鋰,是最重要的有機鋰化合物。其被廣泛使用於彈性聚合物如聚丁二烯與苯乙烯-丁二烯-苯乙烯樹脂(SBS)的聚合起始劑。
丁基鋰的庚烷溶液。正丁基鋰(英文簡稱BuLi),常簡稱為丁基鋰,是最重要的有機鋰化合物。其被廣泛使用於彈性聚合物如聚丁二烯與苯乙烯-丁二烯-苯乙烯樹脂(SBS)的聚合起始劑。也常在工業上與實驗室中,用於有機合成中的強鹼(超強鹼)。
正丁基鋰通常以烷烴溶液(如戊烷、己烷、庚烷溶液)的形式販售。
雖然正丁基鋰本身為一種無色固體,但通常以淡黃色烷烴溶液的形式出現。這種溶液若保存得當能無限期保存,[1]但實際上通常會隨時間緩慢分解,產生氫氧化鋰的白色細粉狀沉澱,溶液顏色並轉為橘色。
結構與鍵結[編輯]
正丁基鋰在固態與大部分溶劑中,均以原子簇的形式存在。有機鋰化合物通常有聚集的傾向。正丁基鋰的原子簇,是由鋰和丁基末端的碳以離域共價鍵結合。[2]以正丁基鋰為例,原子簇為四聚體(在醚中)或六聚體(在環己烷中)。其四聚體形成扭曲的立方烷結構,其中鋰與CH2R基的末端碳位於交錯的頂點上。也可視為Li4的正四面體與[CH2R]4的正四面體互相交錯而成的結構。原子簇內的鍵結類似乙硼烷,但因包含八個原子而更為複雜。由於正丁基鋰缺乏電子的特性,對路易斯鹼具有高度反應性。
由於碳(2.55)與鋰(0.98)電負度的巨大差異,C-Li鍵是高度極性的,電荷分離度估計約在55-95%。因此在實際用途上,正丁基鋰通常可當作丁基陰離子n-Bu−與鋰陽離子Li+,儘管這是不正確的:正丁基鋰並不是離子化合物。
標準的正丁基鋰製備方式,是將溴丁烷或氯丁烷與金屬鋰反應:[1]
2 Li + C4H9X → C4H9Li + LiX X = Cl, Br此反應中的鋰含有1-3%的鈉...
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